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神经母细胞瘤

Neuroblastoma

脑部或神经系统病变 别名:NB、“儿童癌症之王” 患病率:约1/100,000(占儿童肿瘤8-10%) 建议科室:儿童肿瘤科、小儿外科

神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外实体肿瘤,起源于交感神经系统。

01

快速了解

定义
婴儿和幼儿期最常见的癌症,通常发生在肾脏上方的肾上腺或腹部。
遗传方式
绝大多数为非遗传性。
起病年龄
5岁以下(中位年龄2岁)。
典型症状
腹部肿块、发热、骨痛、眼眶淤青(熊猫眼)。
警示症状
孩子肚子莫名变大且摸到硬块,或出现不明原因的骨头疼。
02

疾病认知

疾病概览

表现差异巨大,有些能自行消失,有些则极度恶性且易转移。

病因与发病机制

【病因与发病机制】
胚胎发育过程中神经嵴细胞未正常分化。

【流行病学与高风险人群】
婴儿期发病者预后相对较好。

临床表现

- 局部:腹胀、排尿困难(压迫导致)。

【疾病进展与并发症】
高危组复发率高。

03

检查与诊断

检查项目

- 实验室:尿儿茶酚胺代谢产物(VMA/HVA)升高。

确诊要点

组织病理学是金标准。

鉴别诊断

肾母细胞瘤。

04

治疗与管理

治疗目标

根除肿瘤,防止复发。

治疗方案

- 综合治疗:手术、化疗、放疗、造血干细胞移植.

临床管理与随访

严密随访,监测复发迹象。

遗传咨询

极少遗传。

05

常见问题 (FAQ)

是恶性肿瘤(儿童癌王)。但部分低危组患儿(尤其是1岁以下)有自愈倾向,或者经手术切除后预后很好;高危组则需强化综合治疗。

因为其恶性程度高、进展快、容易转移,且发病隐匿,确诊时常已是晚期。
06

参考资料

向日葵儿童、Alex's Lemonade Stand Foundation.
免责声明:
本内容参考国家卫生健康委员会发布的《罕见病诊疗指南》以及相关领域专家共识,并结合患者及家属的健康教育需求进行通俗化整理,仅供科普和健康教育使用,不能替代专业医生的个体化诊疗建议。